Неопентилгликоль
Неопентилгликоль (название IUPAC: 2,2-диметилпропан-1,3-диол) - органическое химическое соединение. Он используется в синтезе полиэфиров, красок, смазочных материалов и пластификаторов. При использовании в производстве полиэфиров он повышает устойчивость продукта к воздействию тепла, света и воды. В результате реакции этерификации с жирными или карбоновыми кислотами могут быть получены синтетические смазочные эфиры с пониженной способностью к окислению или гидролизу по сравнению с природными эфирами.
Физико-технические характеристики
| Молекулярная масса, г/моль | 104.15 |
| Гидроксильная функция | 2 |
| Количество гидрокси, КОН мг/г | 1070±20 |
| Точка плавления , ℃ | 128 |
| Точка кипения , ℃ | (760 mm Hg) 210 |
| Температура вспышки, ℃ | 103 |
| Температура самовоспламенения, ℃ | 399 |
| Растворимость, г/100г в Н2О (20 ℃) | 520 |
| Давление, Ра (20 ℃) | 3 |
| Удельный вес | 1,06 |
Неопентилгликоль синтезируется промышленным путем альдольной реакцией формальдегида и изобутиральдегида. При этом образуется промежуточный гидроксипивальдегид, который может быть преобразован в неопентилгликоль либо по реакции Канниццаро с избытком формальдегида, либо путем гидрирования с использованием палладия на углероде.
Из-за его склонности к образованию циклических производных (см. Эффект Торпа-Ингольда) он используется в качестве защитной группы для кетонов, например, в синтезе гестодена. Аналогично он дает сложные эфиры борной кислоты, которые могут быть полезны в реакциях перекрестного соединения.
Реакция конденсации неопентилгликоля с 2,6-ди-трет-бутилфенолом дает CGP-7930.
Неопентилгликоль является предшественником диглицидилового эфира неопентилгликоля. Последовательность начинается с алкилирования эпихлоргидрином с использованием катализатора кислотойЛьюиса. Дегидрохлорирование полученного галогенгидрина гидроксидом натрия позволяет получить желаемый эфир.
Из-за его склонности к образованию циклических производных (см. Эффект Торпа-Ингольда) он используется в качестве защитной группы для кетонов, например, в синтезе гестодена. Аналогично он дает сложные эфиры борной кислоты, которые могут быть полезны в реакциях перекрестного соединения.
Реакция конденсации неопентилгликоля с 2,6-ди-трет-бутилфенолом дает CGP-7930.
Неопентилгликоль является предшественником диглицидилового эфира неопентилгликоля. Последовательность начинается с алкилирования эпихлоргидрином с использованием катализатора кислотойЛьюиса. Дегидрохлорирование полученного галогенгидрина гидроксидом натрия позволяет получить желаемый эфир.
Неопентилгликоль имеет широкую область применения. Данный продукт используется в производстве полиэфирных смол, полиэфирных лаков, используемых в качестве основы при производстве современных лакокрасочных материалов с повышенными прочностными характеристиками, полиуретанов и пенополиуретанов, порошковых покрытий, сложных эфиров, используемых в качестве пластификаторов и основ для производства синтетических моторных масел, поверхностно-активных веществ, парфюмерии.
Неопентилгликоль хранят в защищенных от воздействия солнечных лучей и атмосферных осадков, в огнебезопасных помещениях при температуре не выше 25 °С.
Гарантийный срок хранения — 1 год со дня изготовления.
Гарантийный срок хранения — 1 год со дня изготовления.
Гранулы – 25 кг в полиэтиленовые мешки или 500 кг флексконтейнер.
Адрес
Нижегородская область, Дзержинск, ул. Петрищева 35, пом 5